目的：探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B（CDKN2A/2B）基因多态性与维吾尔族2型糖尿病（T2DM）的关系。方法选取2012年3月—2013年9月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族 T2DM 患者1000例作为 T2DM 组，及同期在本院体检的无糖尿病、无血缘关系的维吾尔族人群1010例作为对照组。受试者均进行体格检查及生化指标测定；采用 Sequenom MassARRAY SNP 技术检测 CDKN2A/2B 基因2个 T2DM 易感位点；采用 SPSS 21.0统计软件进行统计学分析；采用 SNPStats 在线软件进行遗传模型分析，并对基因型、单体型与 BMI 的交互作用进行分析。结果由于少量样本基因位点未检测成功，故最终位点 rs10811661成功分型1940例（其中对照组967例、T2DM 组973例），位点 rs564398成功分型1962例（其中对照组和 T2DM 组均为981例）。两组位点rs10811661的基因型和等位基因分布间差异均有统计学意义（P <0.05）；而位点 rs564398的基因型和等位基因分布间差异无统计学意义（P >0.05）。在调整年龄、性别、BMI 后，两组位点 rs10811661的共显性、显性、超显性及加性遗传模型间差异均有统计学意义（P <0.05），其中加性遗传模型赤池信息准则（AIC）和施瓦兹贝叶斯信息准则（BIC）最小，分别为2602.4、2630.3；而隐
作者：肖珊；曾小云；朱筠；姚华；苏银霞；马琦
来源：中国全科医学 2016 年 19卷 10期
