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目的 系统评价非索非那定与西替利嗪治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网、维普网和万方数据知识服务平台中关于非索非那定(试验组)与西替利嗪(对照组)治疗AR的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2016-06-10,根据Cochrane系统评价方法对纳入文献进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析,比较非索非那定与西替利嗪治疗AR患者治疗后总症状评分、总有效率及不良事件发生率.结果 共纳入10篇RCT,共2 165例患者.Meta分析结果显示,试验组与对照组患者治疗后总症状评分比较,差异无统计学意义[加权均数差(WMD)=-0.33,95% CI(-0.77,0.11),P=0.14];试验组总有效率高于对照组[优势比(OR)=1.76,95%CI (1.27,2.44),P=0.000 6];试验组与对照组患者不良事件发生率比较,差异无统计学意义[相对危险度(RR)=1.08,95% CI(0.93,1.25),P=0.32].结论 与西替利嗪比较,非索非那定治疗AR可以改善患者的总有效率,而不良事件风险相当.受纳入文献数量和质量所限,上述结论尚待开展更多大样本、多中心的高质量文献进行验证.

作者:张成斌;杨旭平;黄毅岚;钟小燕;余彬

来源:中国全科医学 2017 年 20卷 8期

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作者:
张成斌;杨旭平;黄毅岚;钟小燕;余彬
来源:
中国全科医学 2017 年 20卷 8期
标签:
过敏性鼻炎 非索非那定 西替利嗪 Meta分析 Allergic rhinitis Fexofenadine Cetirizine Meta-analysis
目的 系统评价非索非那定与西替利嗪治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网、维普网和万方数据知识服务平台中关于非索非那定(试验组)与西替利嗪(对照组)治疗AR的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2016-06-10,根据Cochrane系统评价方法对纳入文献进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析,比较非索非那定与西替利嗪治疗AR患者治疗后总症状评分、总有效率及不良事件发生率.结果 共纳入10篇RCT,共2 165例患者.Meta分析结果显示,试验组与对照组患者治疗后总症状评分比较,差异无统计学意义[加权均数差(WMD)=-0.33,95% CI(-0.77,0.11),P=0.14];试验组总有效率高于对照组[优势比(OR)=1.76,95%CI (1.27,2.44),P=0.000 6];试验组与对照组患者不良事件发生率比较,差异无统计学意义[相对危险度(RR)=1.08,95% CI(0.93,1.25),P=0.32].结论 与西替利嗪比较,非索非那定治疗AR可以改善患者的总有效率,而不良事件风险相当.受纳入文献数量和质量所限,上述结论尚待开展更多大样本、多中心的高质量文献进行验证.