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目的 探讨参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果.方法 本研究以2015年7月-2017年7月于宁波第五医院就诊并治疗的中晚期恶性肿瘤患者74例作为研究对象,其中男41例,女33例,年龄35~78岁,平均年龄(62.2±3.3)岁.按照随机数字表法将研究对象分为观察组和对照组,每组各37例.观察组与对照组的患者在性别、年龄、肿瘤类型等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者单纯采取化疗方式,观察组患者采取参麦注射液联合化疗的方式,观察并分析两组患者经过治疗后的症状/体征转归情况,以Kamofsky评价体力恢复情况,观察并记录药物毒副反应情况.结果 经过治疗后发现,观察组患者治疗的总有效率高于对照组(χ2=10.988,P=0.001);观察组与对照组患者稳定或未变化率比较,差异无统计学意义(χ2=0.247,P=0.619);观察组患者的完全缓解率、部分缓解率均高于对照组(P<0.05).观察组患者的病情进展率低于对照组(χ2=9.867,P=0.002).观察组患者的体力恢复状况好于对照组(P<0.05).观察组患者的药物毒副反应发生率低于对照组患者(χ2=4.163,P=0.041).结论 参麦注射液对于缓解中晚期恶性肿瘤患者的症状,减轻化疗引起的药物毒副反应,改善患者的生活质量具有积极意义,具有临床推广应用价值.

作者:王江涛;杨易红;王战立

来源:中国全科医学 2018 年 21卷 z1期

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作者:
王江涛;杨易红;王战立
来源:
中国全科医学 2018 年 21卷 z1期
标签:
参麦注射液 癌 放化疗,辅助 药物毒性
目的 探讨参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果.方法 本研究以2015年7月-2017年7月于宁波第五医院就诊并治疗的中晚期恶性肿瘤患者74例作为研究对象,其中男41例,女33例,年龄35~78岁,平均年龄(62.2±3.3)岁.按照随机数字表法将研究对象分为观察组和对照组,每组各37例.观察组与对照组的患者在性别、年龄、肿瘤类型等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者单纯采取化疗方式,观察组患者采取参麦注射液联合化疗的方式,观察并分析两组患者经过治疗后的症状/体征转归情况,以Kamofsky评价体力恢复情况,观察并记录药物毒副反应情况.结果 经过治疗后发现,观察组患者治疗的总有效率高于对照组(χ2=10.988,P=0.001);观察组与对照组患者稳定或未变化率比较,差异无统计学意义(χ2=0.247,P=0.619);观察组患者的完全缓解率、部分缓解率均高于对照组(P<0.05).观察组患者的病情进展率低于对照组(χ2=9.867,P=0.002).观察组患者的体力恢复状况好于对照组(P<0.05).观察组患者的药物毒副反应发生率低于对照组患者(χ2=4.163,P=0.041).结论 参麦注射液对于缓解中晚期恶性肿瘤患者的症状,减轻化疗引起的药物毒副反应,改善患者的生活质量具有积极意义,具有临床推广应用价值.