目的 构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65和汉坦病毒G2重组融合基因为基础的核酸疫苗.方法 采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中,扩增出HSP65的编码基因,从T-H8205G2质粒扩增出G2蛋白的编码基因,经相应限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1/His,并将此重组质粒通过酶切、SDS-PAGE分别测定表达产物的相对分子量.结果 获得正向插入的pcDNA3.1/His-HSP65-G2重组表达质粒,与理论预期大小一致.结论 以编码HSP65和G2抗原基因的重组基因的真核表达载体构建成功,为进一步研究其在结核病和出血热防治中的作用奠定了基础.
作者：黄浩；黄汉菊；关江锋；余南才；刘倩；易艳东；马威
来源：中国热带医学 2006 年 6卷 9期
