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目的 观察强化降脂对冠心病疗效及安全性.方法 选择78例50~75岁的冠心病患者合并高脂血症患者,随机分为两组:治疗组(阿托伐他汀10 mg)40例,强化治疗组(阿托伐他汀40 mg)38例.两组之间一般资料及血脂各项指标无显著差别(P>0.05),具有可比性.两组在常规冠心病治疗基础上(包括肠溶阿司匹林、硝酸脂类、β-受体阻滞剂),治疗组阿托伐他汀10 mg/d,强化治疗组40 mg/d.治疗前后4周、8周分别在早晨(空腹12 h以上)做血液检查.观察调脂疗效、肝肾功能损害、肌溶解等不良反应.结果 治疗6周时,10 mg和40 mg组间及治疗前TC LDL-C下降明显差异(P<0.05),有统计学意义.两组达标率比较,不同剂量阿托伐他汀在治疗6周及12周后TC LDL-C达标差异有统计学意义(P<0.05).说明阿托伐他汀40 mg可显著提高血脂达标率,疗效与剂量相关.结论 对于冠心病合并高血脂症患者,尤其对有合并症较多的,多支血管病变的病人,强化降脂治疗阿托伐他汀40 mg能安全有效的降低血脂,不良反应少,提高达标率,并能减少主要心血管事件,使患者获得更大益处.

作者:唐慧;关林;姜国攀

来源:中国热带医学 2007 年 7卷 2期

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唐慧;关林;姜国攀
来源:
中国热带医学 2007 年 7卷 2期
标签:
强化降脂 冠心病 阿托伐他汀
目的 观察强化降脂对冠心病疗效及安全性.方法 选择78例50~75岁的冠心病患者合并高脂血症患者,随机分为两组:治疗组(阿托伐他汀10 mg)40例,强化治疗组(阿托伐他汀40 mg)38例.两组之间一般资料及血脂各项指标无显著差别(P>0.05),具有可比性.两组在常规冠心病治疗基础上(包括肠溶阿司匹林、硝酸脂类、β-受体阻滞剂),治疗组阿托伐他汀10 mg/d,强化治疗组40 mg/d.治疗前后4周、8周分别在早晨(空腹12 h以上)做血液检查.观察调脂疗效、肝肾功能损害、肌溶解等不良反应.结果 治疗6周时,10 mg和40 mg组间及治疗前TC LDL-C下降明显差异(P<0.05),有统计学意义.两组达标率比较,不同剂量阿托伐他汀在治疗6周及12周后TC LDL-C达标差异有统计学意义(P<0.05).说明阿托伐他汀40 mg可显著提高血脂达标率,疗效与剂量相关.结论 对于冠心病合并高血脂症患者,尤其对有合并症较多的,多支血管病变的病人,强化降脂治疗阿托伐他汀40 mg能安全有效的降低血脂,不良反应少,提高达标率,并能减少主要心血管事件,使患者获得更大益处.