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目的 探讨国人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后20 mg/d阿托伐他汀(立普妥)强化降脂的效果,以及对心脏事件的影响.方法 采用双盲1:1分层随机对照的试验设计,纳入2005年7月~2006年6月上海胸科医院120例冠心病介入治疗病人,随机分为强化调脂组(A组,60例,阿托伐他汀20 mg/d)和普通调脂组(B组,60例,阿托伐他汀10mg/d).用药时间自PCI术后当日至术后3月,而后两组均采用阿托伐他汀10 mg/d至术后1年.于术前、术后1月、3月、6月进行血液生化检查,随访心脏事件,观察药物不良反应.结果 该120例病人中,剔除5例,脱落4例,115例病人进入意向治疗(ITT)分析,符合方案(PP)分析111例,两组基线特征具有可比性(P>0.05);两组血脂水平比较,TG下降幅度和HDL-C升高幅度差异无统计学意义(P>0.05),而LDL-C和TC下降幅度差异有统计学意义(P<0.05),这种差异从随访到术后3个月时开始出现;PP分析中,术后3个月时两组LDL-C的达标率分别为87.03

作者:王承;潘欣;陈晖;袁方;徐蕾;方唯一

来源:中国循证医学杂志 2007 年 7卷 4期

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作者:
王承;潘欣;陈晖;袁方;徐蕾;方唯一
来源:
中国循证医学杂志 2007 年 7卷 4期
标签:
冠心病 经皮冠状动脉介入治疗术 阿托伐他汀 强化降脂 随机对照试验
目的 探讨国人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后20 mg/d阿托伐他汀(立普妥)强化降脂的效果,以及对心脏事件的影响.方法 采用双盲1:1分层随机对照的试验设计,纳入2005年7月~2006年6月上海胸科医院120例冠心病介入治疗病人,随机分为强化调脂组(A组,60例,阿托伐他汀20 mg/d)和普通调脂组(B组,60例,阿托伐他汀10mg/d).用药时间自PCI术后当日至术后3月,而后两组均采用阿托伐他汀10 mg/d至术后1年.于术前、术后1月、3月、6月进行血液生化检查,随访心脏事件,观察药物不良反应.结果 该120例病人中,剔除5例,脱落4例,115例病人进入意向治疗(ITT)分析,符合方案(PP)分析111例,两组基线特征具有可比性(P>0.05);两组血脂水平比较,TG下降幅度和HDL-C升高幅度差异无统计学意义(P>0.05),而LDL-C和TC下降幅度差异有统计学意义(P<0.05),这种差异从随访到术后3个月时开始出现;PP分析中,术后3个月时两组LDL-C的达标率分别为87.03