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目的 探讨海南黎族和汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压的关系.方法 于2010年对三个市县筛选高血压者85例作为病例组,血压正常者119例作为对照组,黎族101例,汉族103例.应用多聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ACE基因的插入/缺失(I/D)多态性.用x2检验,比较不同组人群ACE基因I/D多态性基因型频率和I、D等位基因频率的差异.结果 在黎族EH组ACE各基因型的分布频率为Ⅱ型44.7%、ID型34.2%、DD型21.1%,D等位基因频数38.2%;黎族NT组为II54.0%、ID33.3%、DD12.7%,D等位基因频数29.4%;黎族两组I/D基因型和D等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05).汉族EH组三种基因型比例分别是II53.2%、ID10.6%、DD36.2%,D等位基因频数28.7%,汉族NT组II57.1%、ID28.6%、DD14.3%,D等位基因频数28.6%.汉族两组I/D基因型和D等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 海南黎族和汉族地区人群ACE基因I/D多态性与原发性高血压的发生无关联.

作者:符艳;曾祥洁;王少玲;王红美

来源:中国热带医学 2013 年 13卷 9期

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作者:
符艳;曾祥洁;王少玲;王红美
来源:
中国热带医学 2013 年 13卷 9期
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血管紧张素转换酶 基因多态性 高血压 等位基因 Angiontensin converting enzyme Gene polymorphism Hypertension Allele
目的 探讨海南黎族和汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压的关系.方法 于2010年对三个市县筛选高血压者85例作为病例组,血压正常者119例作为对照组,黎族101例,汉族103例.应用多聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ACE基因的插入/缺失(I/D)多态性.用x2检验,比较不同组人群ACE基因I/D多态性基因型频率和I、D等位基因频率的差异.结果 在黎族EH组ACE各基因型的分布频率为Ⅱ型44.7%、ID型34.2%、DD型21.1%,D等位基因频数38.2%;黎族NT组为II54.0%、ID33.3%、DD12.7%,D等位基因频数29.4%;黎族两组I/D基因型和D等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05).汉族EH组三种基因型比例分别是II53.2%、ID10.6%、DD36.2%,D等位基因频数28.7%,汉族NT组II57.1%、ID28.6%、DD14.3%,D等位基因频数28.6%.汉族两组I/D基因型和D等位基因频数分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 海南黎族和汉族地区人群ACE基因I/D多态性与原发性高血压的发生无关联.