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目的 探讨人Ⅰ型干扰素受体亚基(IFNAR1)不同表达水平对IFN-α抑制HBV复制的影响.方法 扩增在前期构建的IFNAR1不同表达水平稳定HepG2细胞(R1/H1、R1/H2、R1/H3株和对照细胞PS1、PGFP细胞),分别以瞬时转染HBV表达质粒pUC 19-1.24HBV和对照质粒,培养24h后加入IFN-α,48h后收集细胞采用Southem blot检测HBVD-NA,荧光定量PCR检测细胞和上清HBVDNA水平.结果 Southern blot检测提示IFN-α干预后HBV复制水平在R1/H1和R1/H2细胞及R1/H3株中IFN-α抑制细胞内核壳颗粒HBVDNA活性显著高于PS1和PGFP细胞;荧光定量PCR结果提示R1/H3细胞中细胞和上清HBVDNA水平较R1/H1、R1/H2细胞系无显著下降.结论 IFNAR1蛋白表达水平不同可能导致IFN-α抑制HBV复制效应的差异.

作者:李多云;邓名贵;郑金鑫;刘晓军;杨唯枝;王红燕;陈重;邓启文;邓向斌

来源:中国热带医学 2015 年 15卷 9期

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作者:
李多云;邓名贵;郑金鑫;刘晓军;杨唯枝;王红燕;陈重;邓启文;邓向斌
来源:
中国热带医学 2015 年 15卷 9期
标签:
人Ⅰ型干扰素受体亚基 IFNAR1基因 重组质粒 稳定表达细胞 IFNAR1 IFNAR1 gene Recombined plasmid Stable expression cells
目的 探讨人Ⅰ型干扰素受体亚基(IFNAR1)不同表达水平对IFN-α抑制HBV复制的影响.方法 扩增在前期构建的IFNAR1不同表达水平稳定HepG2细胞(R1/H1、R1/H2、R1/H3株和对照细胞PS1、PGFP细胞),分别以瞬时转染HBV表达质粒pUC 19-1.24HBV和对照质粒,培养24h后加入IFN-α,48h后收集细胞采用Southem blot检测HBVD-NA,荧光定量PCR检测细胞和上清HBVDNA水平.结果 Southern blot检测提示IFN-α干预后HBV复制水平在R1/H1和R1/H2细胞及R1/H3株中IFN-α抑制细胞内核壳颗粒HBVDNA活性显著高于PS1和PGFP细胞;荧光定量PCR结果提示R1/H3细胞中细胞和上清HBVDNA水平较R1/H1、R1/H2细胞系无显著下降.结论 IFNAR1蛋白表达水平不同可能导致IFN-α抑制HBV复制效应的差异.