人粒细胞无形体病(HGA)是由嗜吞噬细胞无形体引起的一类人兽共患病,可经蜱叮咬的方式传播到人和动物体内,也可通过人-人的院内传播途径传播.1994年,美国首次报道威斯康星州一名患者感染HGA,随后该病呈世界性分布,在美洲、欧洲、澳洲、非洲及亚洲均有感染报道,目前已发展成为美国及欧洲第三大常见的媒介传播感染疾病.2006年,我国诊断出首例HGA,随后其感染逐年上升且分布广泛.以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要特点,该病无非常特异的临床症状,容易误诊,致使治疗不当导致病情恶化,甚至死亡,对我国人畜的健康构成极大的威胁.因此,对HGA的早期确诊对该病的有效治疗有着重要意义,其临床诊断需综合考虑流行病学、临床表现及实验室检查,治疗首选强力霉素.
作者：陶律延；梁张；宝福凯；柳爱华
来源：中国热带医学 2017 年 17卷 2期
