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目的 探讨肺动脉内皮细胞线粒体定位的eNOS减少与新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the new born,PPHN)的相关性.方法 PPHN的胎羊模型并分离肺动脉内皮细胞,运用免疫荧光、Western Blot和特异性靶向eNOS(endothelial nitric oxide synthase)等方法,比较正常胎羊和持续性肺动脉高压的胎羊来源肺动脉内皮细胞的eNOS线粒体定位与胞内活性氧ROS (reactive oxygen species)和一氧化氮NO(nitric oxide)的关系.结果 在持续性肺动脉高压来源的肺动脉内皮细胞中,Western Blot结果显示线粒体定位的eNOS减少;用Mito-HE荧光探针标记肺动脉内皮细胞中ROS,显示在PPHN的肺动脉内皮细胞中ROS增加;在293HEK细胞过表达不同靶向的eNOS,在线粒体过表达eNOS可减少胞内ROS含量.结论 线粒体定位的eNOS可能通过ROS调控胞内NO的量,从而影响血管的舒张.我们的研究揭示了PPHN发病新的机制并为PPHN治疗提供了潜在的靶向位点.

作者:宋艳辉;李愿;彭群新;赵丹妮;金晓华

来源:中国热带医学 2017 年 17卷 10期

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作者:
宋艳辉;李愿;彭群新;赵丹妮;金晓华
来源:
中国热带医学 2017 年 17卷 10期
标签:
新生儿持续性肺动脉高压 内皮型一氧化氮合成酶 活性氧 一氧化氮 肺动脉内皮细胞 persistent pulmonary hypertension of the new born endothelial nitric oxide synthase reactive oxygen nitric oxide pulmonary artery endothelial cell
目的 探讨肺动脉内皮细胞线粒体定位的eNOS减少与新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the new born,PPHN)的相关性.方法 PPHN的胎羊模型并分离肺动脉内皮细胞,运用免疫荧光、Western Blot和特异性靶向eNOS(endothelial nitric oxide synthase)等方法,比较正常胎羊和持续性肺动脉高压的胎羊来源肺动脉内皮细胞的eNOS线粒体定位与胞内活性氧ROS (reactive oxygen species)和一氧化氮NO(nitric oxide)的关系.结果 在持续性肺动脉高压来源的肺动脉内皮细胞中,Western Blot结果显示线粒体定位的eNOS减少;用Mito-HE荧光探针标记肺动脉内皮细胞中ROS,显示在PPHN的肺动脉内皮细胞中ROS增加;在293HEK细胞过表达不同靶向的eNOS,在线粒体过表达eNOS可减少胞内ROS含量.结论 线粒体定位的eNOS可能通过ROS调控胞内NO的量,从而影响血管的舒张.我们的研究揭示了PPHN发病新的机制并为PPHN治疗提供了潜在的靶向位点.