目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶A亚单位 (UreA)和过氧化氢酶(KatA)的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,对研制抗Hp感染重组疫苗的可行性进行探讨.方法 PCR方法从Hp基因组中扩增出ureA和katA片段,将其插入pGSTag表达载体中,重组质粒再转入减毒鼠伤寒沙门氏菌.结果对重组质粒进行限制酶切分析和PCR检测,证实两种基因已被克隆入 pGSTag,并转入减毒鼠伤寒沙门氏菌.结论本研究成功地将表达Hp ureA和katA融合基因的重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌中,构建了UreA/KatA双价口服活疫苗,为进一步研究其在预防Hp感染中的作用奠定了基础.
作者：廖文俊；陈湖；朱森林；陈洁；陈为；胡品津
来源：中国人兽共患病杂志 2000 年 16卷 5期
