目的建立病毒性心肌炎动物模型.方法用CoxB3病毒Nancy株,经腹腔注射,感染BALB/c小鼠.结果病毒接种后,导致小鼠严重心肌炎;自4d到33d,右心室外壁均可见黄白色斑块;第4d,心肌溶解坏死,有少量的炎症细胞肌间浸润,在第4d后到14d,单核细胞和淋巴细胞浸润增多,并达高峰,也是病死高峰;14d后炎症浸润逐渐消退,损伤开始修复,疤痕形成.结论本心肌炎动物模型可用于研究心肌炎的自然病程,心肌炎的可能后遗症,以及药物治疗心肌炎的疗效和作用机制理研究.
作者：刘捷；邓玉莲；许春萱；沈晓娜；沈晓丽
来源：中国人兽共患病杂志 2001 年 17卷 6期
