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目的用国标方法和多重PCR方法检测粪样和食品中产气荚膜梭菌分离株.方法采集粪样和食品样品按照国标方法进行分离鉴定,再应用多重PCR方法进行基因型鉴定.结果 346份粪便样品分离与鉴定出了69株产气荚膜梭菌,275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌.经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β2毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌.结论初步摸清了我国的粪便中和食品中的产气荚膜梭菌的动态分布.并在食品中发现了导致人食物中毒的肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌,为分子流行病学研究提供了重要理论依据.

作者:梁光军;赵李祥;杨旭芹;贾红;张小荣;文其乙;刘秀梵

来源:中国人兽共患病杂志 2005 年 21卷 5期

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作者:
梁光军;赵李祥;杨旭芹;贾红;张小荣;文其乙;刘秀梵
来源:
中国人兽共患病杂志 2005 年 21卷 5期
标签:
产气荚膜梭菌 多重PCR 肠毒素 基因分型
目的用国标方法和多重PCR方法检测粪样和食品中产气荚膜梭菌分离株.方法采集粪样和食品样品按照国标方法进行分离鉴定,再应用多重PCR方法进行基因型鉴定.结果 346份粪便样品分离与鉴定出了69株产气荚膜梭菌,275份食品样品分离到97株产气荚膜梭菌.经过生化试验鉴定和多重PCR方法鉴定,证实均为A型产气荚膜梭菌,携带β2毒素的产气荚膜梭菌共为53株,另检出了2株肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌.结论初步摸清了我国的粪便中和食品中的产气荚膜梭菌的动态分布.并在食品中发现了导致人食物中毒的肠毒素阳性A型产气荚膜梭菌,为分子流行病学研究提供了重要理论依据.