目的 建立一种非培养的、以16s rDNA序列分析为基础的咽喉标本细菌筛查技术.方法 提取标本中的总DNA,针对细菌16s rDNA保守区设计通用引物进行PCR扩增、克隆、测序,将获得的16s rDNA序列与数据库中的发表序列进行比对,分析克隆群中细菌的种类和比例.结果 16s rDNA序列分析方法,能够对正常成人的咽部标本进行分析;在咽部标本中发现了不动杆菌、真杆菌、流感嗜血杆菌等;在这些细菌中,既有能够常规分离培养的细菌,也有常规难以分离培养的细菌.结论 成功建立了咽部标本的16s rDNA序列分析方法;通过分析正常成人咽部标本,得到正常人体咽部菌群的种类和比例,发现了多种不能常规分离培养的细菌.
作者：李振军；周永运；叶长芸；孙强正；崔志刚；徐建国
来源：中国人兽共患病学报 2008 年 24卷 3期
