目的 了解肠球菌为主要菌群的腹泻标本的微生态及分离肠球菌菌株的克隆特征.方法 根据细菌16S rRNA保守区序列设计通用引物,以腹泻病人粪便标本中的总DNA为模板,PCR扩增16S rRNA片段.将获得的片段克隆入T载体进行测序,与数据库中发表的序列进行比对,判断标本中细菌的种类和比例,并对每份标本分离的各50株肠球菌选择20株进行PFGE分析.结果 对4份标本的多次16S rRNA序列分析表明,该4份标本均以Enterococcus faecium为主(所占比例>68
作者：周永运；许彦梅；崔志刚；金东；赵爱兰；叶长芸；徐建国
来源：中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 3期
