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目的 通过对山东省4株狂犬病病毒核蛋白(N)全基因序列的测定与分析,了解近年山东省狂犬病病毒流行株的遗传变异情况.方法 直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测2007-2008年在山东省采集的14份疑似狂犬病病毒感染的犬脑组织标本,检测阳性标本进行N基因序列测定、序列同源性比较和种系发生分析.结果 DFA和RT-PCR法检测均为阳性的标本为12份,其中4份得到N基因编码区全序.4株病毒N基因核苷酸序列的同源性在97.9

作者:李忠;丁淑军;吕慧;王连森;李浩;唐青;王显军

来源:中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 8期

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作者:
李忠;丁淑军;吕慧;王连森;李浩;唐青;王显军
来源:
中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 8期
标签:
狂犬病毒 核蛋白基因 遗传变异
目的 通过对山东省4株狂犬病病毒核蛋白(N)全基因序列的测定与分析,了解近年山东省狂犬病病毒流行株的遗传变异情况.方法 直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测2007-2008年在山东省采集的14份疑似狂犬病病毒感染的犬脑组织标本,检测阳性标本进行N基因序列测定、序列同源性比较和种系发生分析.结果 DFA和RT-PCR法检测均为阳性的标本为12份,其中4份得到N基因编码区全序.4株病毒N基因核苷酸序列的同源性在97.9