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目的 克隆表达粉尘螨(Dermatophagoidesfarinae)α-烯醇化酶(alpha-enolase,ENOA)基因,初步研究其N端B细胞表位与自身免疫性疾病的关系.方法 ①设计特异性引物,从文库中克隆ENOA cDNA;②通过BamH UEcoR Ⅰ双酶切位点,将ENOA基因克隆至pET-His原核表达载体,表达纯化,获得了重组ENOA蛋白;③测定重组ENOA酶活性;④通过Swiss-Model软件模拟ENOA蛋白3D结构,并分析其潜在的N端B细胞表位;合成ENOA的N端表位肽,测定其与类风湿性关节炎患者血清IgG的反应性.结果 ①克隆了ENOA全长cDNA(GenBank登录号KJ421213.1);②成功构建了pET-His-ENOA表达载体,经纯化获得了重组ENOA蛋白.③重组蛋白具有烯醇化酶活性;④瓜氨酸修饰的合成表位肽与类风湿性关节患者血清IgG-ELISA呈阳性反应,与健康对照组血清均不呈反应(P<0.05).结论 本课题首次克隆表达的重组ENOA蛋白具有烯醇化酶活性;其N端B细胞表位与类风湿性关节炎相关.本研究为尘螨与自身免疫性疾病的相关性研究提供了新的思路.

作者:罗文丽;邱聪龄;余炜嘉;刘志刚;吉坤美;蔡泽浪

来源:中国人兽共患病学报 2015 年 31卷 7期

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作者:
罗文丽;邱聪龄;余炜嘉;刘志刚;吉坤美;蔡泽浪
来源:
中国人兽共患病学报 2015 年 31卷 7期
标签:
粉尘螨 α-烯醇化酶 类风湿性关节 表位 Dermatophagoides farina alpha-enolase rheumatoid arthritis epitope
目的 克隆表达粉尘螨(Dermatophagoidesfarinae)α-烯醇化酶(alpha-enolase,ENOA)基因,初步研究其N端B细胞表位与自身免疫性疾病的关系.方法 ①设计特异性引物,从文库中克隆ENOA cDNA;②通过BamH UEcoR Ⅰ双酶切位点,将ENOA基因克隆至pET-His原核表达载体,表达纯化,获得了重组ENOA蛋白;③测定重组ENOA酶活性;④通过Swiss-Model软件模拟ENOA蛋白3D结构,并分析其潜在的N端B细胞表位;合成ENOA的N端表位肽,测定其与类风湿性关节炎患者血清IgG的反应性.结果 ①克隆了ENOA全长cDNA(GenBank登录号KJ421213.1);②成功构建了pET-His-ENOA表达载体,经纯化获得了重组ENOA蛋白.③重组蛋白具有烯醇化酶活性;④瓜氨酸修饰的合成表位肽与类风湿性关节患者血清IgG-ELISA呈阳性反应,与健康对照组血清均不呈反应(P<0.05).结论 本课题首次克隆表达的重组ENOA蛋白具有烯醇化酶活性;其N端B细胞表位与类风湿性关节炎相关.本研究为尘螨与自身免疫性疾病的相关性研究提供了新的思路.