目的 对2011年江西省采集的鼠肺标本进行汉坦病毒的分离鉴定,了解分离病毒株的基因特征.方法 采用Vero-E6细胞对阳性鼠肺标本进行病毒分离,采用直接免疫荧光法和RT-PCR方法对毒株进行鉴定.扩增分离株的S、M片段基因进行克隆测序.运用DNAstar软件包和MEGA3.1软件对序列进行分析.结果 从15份标本分离到2株来自褐家鼠的汉城型汉坦病毒.对其中1株病毒的S、M片段进行了克隆和序列测定,其中S片段含1 772个核苷酸,编码429个氨基酸;M片段含3 651个核苷酸,编码1 133个氨基酸.经核苷酸和氨基酸同源性分析,新分离株与国内外汉城型病毒核苷酸同源性94.8％～98.0％,氨基酸同源性98.2％～99.6％.与汉城型标准株80-39株相比,S片段仅1个氨基酸位点发生变异;M片段有9个氨基酸位点发生变异,糖基化位点的数目和位置没有发生变化.结论 从江西省褐家鼠分离到两株汉城型病毒,病毒基因变异较小,型别相对稳定.
作者：刘师文；徐刚；施勇；龚甜；李健雄；刘晓庆；熊英
来源：中国人兽共患病学报 2015 年 31卷 12期
