目的 对检测到的疑似盖塔病毒进行分离鉴定和全基因序列遗传进化分析.方法 从四川某猪场1例混合感染猪繁殖与呼吸综合征的仔猪血液中,进行RT-RCR检测,检测到GETV阳性.对样品进行无菌处理后,接种至BHK21细胞,连续传代培养,通过细胞病变、蚀斑纯化、RT-RCR扩增和全基因序列测定鉴定细胞培养物.结果 我们成功分离到四川首株猪盖塔病毒,并将其命名为SC201807;对该病毒全基因扩增测序并进行序列分析,发现SC201807与GenBank中上传的35株GETV序列相似性为99.0％～96.1％,E2序列高度保守仅在E310(天冬氨酸→谷氨酸)发生突变.全基因组核苷酸以及E2氨基酸序列遗传进化分析显示SC201807株与中国猪源HNJZ-S2及日本蚊源15-I-752、15-I-1105、14-I-605-C2、14-I-605-C1、12IH26亲缘关系最近,处于同一进化分支.结论 SC201807株扩充了猪源GETV的感染谱,对其致病性、感染和传播机制、环境微生物学及公共卫生等相关研究提供素材.
作者：江朝源；李飞；曾喻兵；彭珂楠；张儒博；杜佩珊；冯宇；殷鑫欢；朱玲；徐志文
来源：中国人兽共患病学报 2019 年 35卷 9期
