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目的 探讨1株(SZC30)云南省库蠓分离病毒的分类及分子特征.方法 2013年7月采用灯诱的方法在云南省曲靖市师宗县五龙乡采集库蠓,采用BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,阳性分离物脑内接种1日龄乳鼠;分别用甲病毒属和盖塔病毒特异性引物对阳性分离物进行RT-PCR扩增、测序,用Clustal X1.83、BioEdit、DNAStar、Mega5.1等生物信息学软件进行序列分析.结果 采集到库蠓共3 500只,库蠓分为41批进行病毒分离,其中分离到一株病毒(SZC30)对BHK-21与C6/36细胞产生明显病变;分别用甲病毒属和盖塔病毒NS1特异性引物进行RT-P C R扩增结果为阳性;NS1基因序列分析结果显示SZC30株病毒与YN0540及SC1210两株中国分离的盖塔病毒位于同一进化分支内,核苷酸同源性在97%~100%之间,氨基酸同源性在97% ~100%之间.结论 从云南省采集库蠓中分离到的SZC30株病毒为盖塔病毒.

作者:董佩;李楠;何于雯;徐天刚;殷建忠;王静林

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2017 年 31卷 5期

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作者:
董佩;李楠;何于雯;徐天刚;殷建忠;王静林
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2017 年 31卷 5期
标签:
盖塔病毒 库蠓 分离 鉴定 Getah virus Culicoides Isolation Identification
目的 探讨1株(SZC30)云南省库蠓分离病毒的分类及分子特征.方法 2013年7月采用灯诱的方法在云南省曲靖市师宗县五龙乡采集库蠓,采用BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,阳性分离物脑内接种1日龄乳鼠;分别用甲病毒属和盖塔病毒特异性引物对阳性分离物进行RT-PCR扩增、测序,用Clustal X1.83、BioEdit、DNAStar、Mega5.1等生物信息学软件进行序列分析.结果 采集到库蠓共3 500只,库蠓分为41批进行病毒分离,其中分离到一株病毒(SZC30)对BHK-21与C6/36细胞产生明显病变;分别用甲病毒属和盖塔病毒NS1特异性引物进行RT-P C R扩增结果为阳性;NS1基因序列分析结果显示SZC30株病毒与YN0540及SC1210两株中国分离的盖塔病毒位于同一进化分支内,核苷酸同源性在97%~100%之间,氨基酸同源性在97% ~100%之间.结论 从云南省采集库蠓中分离到的SZC30株病毒为盖塔病毒.