目的 了解浙江地区狂犬病分子流行病学现状,为浙江地区狂犬病防控提供相关数据.方法 使用RT-PCR扩增浙江狂犬病病毒街毒株核苷酸并进行全基因组序列测定,与32株中国狂犬病病毒街毒株基因序列进行比对分析;使用Neuro-2a细胞进行病毒分离,测定不同代次全基因组序列并比较核苷酸突变情况.结果 获得了全长为11 782 bp的全基因组序列,经过比对分析后发现该毒株属于China Ⅰ型,与全部参考基因Ⅰ型病毒核苷酸序列一致性为97.10％～99.31％;通过Neuro-2a细胞成功分离到狂犬病病毒,连续三代培养后病毒滴度最终达到5.71×107 FFU/mL,子代之间序列一致性在99.9％以上,其中F3代较F1代核苷酸序列发生了 7个位点突变,氨基酸未发生改变.结论 新狂犬病病毒分离毒株(ZJSX-2021)属于China Ⅰ型,与以往分离毒株属同一基因型,表明狂犬病病毒近年在浙江地区仍持续传播.细胞分离后病毒序列并无明显变化.
作者：张冉昕；马岩；赵中飞；任江萍；凌锋；卢学新；朱武洋
来源：中国人兽共患病学报 2022 年 38卷 10期
