目的 对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性.方法 将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-T Easy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病病毒(CTN-1、aG、FluryLEP、PM和PV)进行基因比对分析和主要抗原位点比较.结果 CVS-11株基因组全长11 927 bp,其结构基因排列与已知其他狂犬病病毒相同,但G和M基因的非编码区偏长.CVS-11株与我国现用疫苗株的序列同源性在84.3
作者：王玲；曹守春；杜加亮；董关木；唐青；唐建蓉；石磊泰；李加；吴小红
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 5期
