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目的 探讨PPARγ激动剂15d-PGJ2对甲状腺刺激抗体(TSAb)作用下人甲状腺细胞存活和凋亡的影响.方法 应用原代培养人甲状腺细胞为研究对象,用TSAb刺激细胞24 h,不同浓度15d-PGJ2(0~40μmol/L)干预0~48 h后,MTT法测定细胞存活率;干预24 h后观察细胞凋亡形态、流式细胞技术测定细胞凋亡率.结果 15d-PGJ2呈浓度和时间依赖性抑制TSAb作用下甲状腺细胞的存活(P<0.05);5~40μmol/L 15d-PGJ2对TSAb作用下甲状腺细胞有促进凋亡作用(P<0.05),并呈剂量依赖关系;10μmol/L PPARγ拮抗剂GW9662能拮抗20μmol/L 15d-PGJ2对TSAh作用下甲状腺细胞的凋亡作用(P<0.05).结论 15d-PGJ2能够引起TSAb作用下甲状腺细胞凋亡,这一效应可能主要通过PPARγ途径起作用.

作者:王丽莉;李健榕;黄国良

来源:中国生化药物杂志 2010 年 31卷 6期

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作者:
王丽莉;李健榕;黄国良
来源:
中国生化药物杂志 2010 年 31卷 6期
标签:
PPARγ 甲状腺刺激抗体 甲状腺细胞 凋亡
目的 探讨PPARγ激动剂15d-PGJ2对甲状腺刺激抗体(TSAb)作用下人甲状腺细胞存活和凋亡的影响.方法 应用原代培养人甲状腺细胞为研究对象,用TSAb刺激细胞24 h,不同浓度15d-PGJ2(0~40μmol/L)干预0~48 h后,MTT法测定细胞存活率;干预24 h后观察细胞凋亡形态、流式细胞技术测定细胞凋亡率.结果 15d-PGJ2呈浓度和时间依赖性抑制TSAb作用下甲状腺细胞的存活(P<0.05);5~40μmol/L 15d-PGJ2对TSAb作用下甲状腺细胞有促进凋亡作用(P<0.05),并呈剂量依赖关系;10μmol/L PPARγ拮抗剂GW9662能拮抗20μmol/L 15d-PGJ2对TSAh作用下甲状腺细胞的凋亡作用(P<0.05).结论 15d-PGJ2能够引起TSAb作用下甲状腺细胞凋亡,这一效应可能主要通过PPARγ途径起作用.