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目的:探讨分析低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的治疗方法和临床疗效。方法选取2010年6月~2012年6月期间在海宁市中医院被确诊为患有多发性骨髓瘤80例患者作为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采取常规化疗治疗方案,观察组则用低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗,观察2组患者的血清M蛋白和浆细胞的比例以及直径,比较2种方法的临床症状改善情况,并记录是否有不良反应发生,评价2种治疗方案的临床疗效。结果观察组患者临床治疗的总有效率为87.5%,对照组为65.0%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应的总发生率为87.5%,对照组为100.0%,2组比较,差异无统计学意义。观察组患者的平均无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)依次为(5.5±1.2)月、(11.5±2.4)月;对照组依次为(3.7±0.8)月、(8.5±1.3)月。2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论严格遵守化疗适应症的情况下,低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤临床效果满意,安全性高且不良反应较少,患者恢复情况也较快,治疗后复发率也较低。

作者:唐雪娟;任莉

来源:中国生化药物杂志 2014 年 4期

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作者:
唐雪娟;任莉
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 4期
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沙利度胺 常规化疗 多发性骨髓瘤 疗效 thalidomide conventional chemotherapy multiple myeloma efficacy
目的:探讨分析低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的治疗方法和临床疗效。方法选取2010年6月~2012年6月期间在海宁市中医院被确诊为患有多发性骨髓瘤80例患者作为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采取常规化疗治疗方案,观察组则用低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗,观察2组患者的血清M蛋白和浆细胞的比例以及直径,比较2种方法的临床症状改善情况,并记录是否有不良反应发生,评价2种治疗方案的临床疗效。结果观察组患者临床治疗的总有效率为87.5%,对照组为65.0%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应的总发生率为87.5%,对照组为100.0%,2组比较,差异无统计学意义。观察组患者的平均无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)依次为(5.5±1.2)月、(11.5±2.4)月;对照组依次为(3.7±0.8)月、(8.5±1.3)月。2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论严格遵守化疗适应症的情况下,低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤临床效果满意,安全性高且不良反应较少,患者恢复情况也较快,治疗后复发率也较低。