目的：探讨芬太尼对人胃癌细胞SGC-7901增殖影响及机制研究。方法以0（对照组）、0.5、5、50 nmol／L芬太尼作用胃癌细胞SGC-7901一定时间，MTT法检测芬太尼对SGC-7901细胞活力的影响；流式细胞术检测芬太尼对SGC-7901细胞周期的影响；Western blot检测细胞凋亡相关蛋白cyclinD1，Bcl-2的表达。结果与对照组比较，0.5，5，50 nmol／L芬太尼可显著抑制细胞的活力，在48 h抑制程度最高。0.5，5，50 nmol／L芬太尼使细胞周期阻滞在G1期，与对照组相比，随着给药浓度的增加，芬太尼能显著抑制cyclinD1，Bcl-2的表达（P＜0.05）。结论芬太尼可抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。
作者：张海芳；卫星；陈海华；张佳；石婷娟；王学玲
来源：中国生化药物杂志 2015 年 9期
