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目的 探究Zn(PMFPCl)2 对肝癌HepG2细胞的抑制作用及其机制.方法 HepG2细胞分组为对照组及实验组(10、30、70μmol/L).MTT法检测Zn(PMFPCl) 2 对肝癌HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,倒置显微镜下观察Zn(PMFPCl) 2 作用后肿瘤细胞的形态学变化,Western blot检测凋亡蛋白p53、p21、caspase-3、bax、bcl-2的表达情况.结果 各实验组(10、30、70μmol/L)在24、48、72 h对细胞的抑制率均显著高于对照组(P<0.05).当Zn(PMFPCl)2 浓度70μmol/L,作用72 h时细胞的抑制率最高,达63.29

作者:赵成亮;宋有鑫;赵龙;张四喜;李连泰

来源:中国生化药物杂志 2015 年 35卷 10期

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作者:
赵成亮;宋有鑫;赵龙;张四喜;李连泰
来源:
中国生化药物杂志 2015 年 35卷 10期
标签:
Zn(PMFPCl)2 HepG2细胞 增殖 细胞周期 凋亡相关蛋白 Zn(PMFPCl) 2 HepG2 cells proliferation cell cycle apoptosis-regulated proteins
目的 探究Zn(PMFPCl)2 对肝癌HepG2细胞的抑制作用及其机制.方法 HepG2细胞分组为对照组及实验组(10、30、70μmol/L).MTT法检测Zn(PMFPCl) 2 对肝癌HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,倒置显微镜下观察Zn(PMFPCl) 2 作用后肿瘤细胞的形态学变化,Western blot检测凋亡蛋白p53、p21、caspase-3、bax、bcl-2的表达情况.结果 各实验组(10、30、70μmol/L)在24、48、72 h对细胞的抑制率均显著高于对照组(P<0.05).当Zn(PMFPCl)2 浓度70μmol/L,作用72 h时细胞的抑制率最高,达63.29