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目的 探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌患者的临床效果.方法 选取行化疗的转移性结肠癌患者84例进行本次临床研究,其中研究组(n=30)采用贝伐珠单抗注射液联合FOLFOX-6治疗,对照组(n=54)采用单纯FOLFOX-6化疗方案治疗,隔14d治疗1次,连续治疗3~5次.对比2组患者的临床疗效及远期预后.结果 研究组的缓解率46.67%、总有效率86.67%均显著高于对照组的14.81%、62.96%,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组的无进展生存期(progression-free survival,PFS)7.0个月、总生存期(overall survival,oS) 21.O个月均显著长于对照组的4.0、15.0个月,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组24个月存活18例、失访2例,对照组24个月存活24例,失访3例,研究组的存活率与对照组比较差异无统计学意义(60.00% vs.44.44%,=1.867).结论 贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌具有较好的临床效果及安全性.

作者:曾茹;陈莉林;叶煌阳;张映红;吕晓君

来源:中国生化药物杂志 2016 年 7期

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作者:
曾茹;陈莉林;叶煌阳;张映红;吕晓君
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 7期
标签:
贝伐珠单抗 FOLFOX-6 转移性结肠癌 bevacizumab FOLFOX-6 metastatic colon cancer
目的 探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌患者的临床效果.方法 选取行化疗的转移性结肠癌患者84例进行本次临床研究,其中研究组(n=30)采用贝伐珠单抗注射液联合FOLFOX-6治疗,对照组(n=54)采用单纯FOLFOX-6化疗方案治疗,隔14d治疗1次,连续治疗3~5次.对比2组患者的临床疗效及远期预后.结果 研究组的缓解率46.67%、总有效率86.67%均显著高于对照组的14.81%、62.96%,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组的无进展生存期(progression-free survival,PFS)7.0个月、总生存期(overall survival,oS) 21.O个月均显著长于对照组的4.0、15.0个月,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组24个月存活18例、失访2例,对照组24个月存活24例,失访3例,研究组的存活率与对照组比较差异无统计学意义(60.00% vs.44.44%,=1.867).结论 贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌具有较好的临床效果及安全性.