c-Met是酪氨酸激酶受体（ receptor tyrosine kinase，RTKs）家族中的一员，其过表达与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、预后以及耐药性紧密相关。因此，c-Met是一个潜在的肿瘤治疗靶点，其抑制剂的研究也已成为肿瘤治疗领域的热点。利用指数富集的配基系统进化（ systematic evolution of ligands by exponential enrichment，SELEX）技术筛选到的c-Met适配体，能够以较高的亲和力特异性拮抗或激活c-Met。抗c-Met适配体经优化改造后，有望发展成新一代c-Met抑制剂，并成为潜在的肿瘤靶向治疗药物。
作者：欧阳生群；胡波；缪雨青；吴随一；王梁华；秦文星
来源：中国生化药物杂志 2016 年 36卷 8期
