目的：研究脂肪酸合成酶配体（ sFas）和可溶性脂肪酸合成酶受体（ sFasL）在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义。方法选取2015年1月～2016年1月在杭州市肿瘤医院接受新辅助化疗的乳腺癌患者84例，为乳腺癌组，取同期84例健康体检者为对照组，分别检测2组人员sFas、sFasL阳性率。同时，分别于新辅助化疗前后检测乳腺癌组患者血清sFas和sFasL水平。并根据临床疗效分为有效组及无效组，对比2组血清sFas、sFasL水平。结果乳腺癌组sFas和sFasL阳性率分别为58.33％（49／84）和100.00％（84／84），均显著高于正常对照组的38.10％（32／84）和0.00％（0／84）；新辅助化疗前患者sFas水平显著低于新辅助化疗后；新辅助化疗有效组sFas水平显著高于无效组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在乳腺癌新辅助化疗过程中，通过检测患者血清sFas水平，可有效对新辅助化疗疗效进行早期预测，sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中无显著变化。
作者：宋洋；胡燕萍；王锐
来源：中国生化药物杂志 2016 年 36卷 12期
