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目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因A-1438G、T102C多态性与精神分裂症伴迟发性运动障碍(TD)的相关性.方法先用异常不自主运动量表(AIMS)评定精神分裂症男性患者有无TD及其严重程度,有42例符合TD(AIMS总分≥3分)者和51例与TD组严格相匹配的非TD者入组,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析5-HT2A受体基因的A-1438G、T102C多态性位点的多态性.结果①5-HT2A受体基因A-1438G和T102C两位点多态性呈完全连锁不平衡,TD组与非TD组的两多态性位点的基因型总体分布无显著性差异(χ2=4.37,v=2,P>0.05),在TD组有更高的C/A等位基因频率,与非TD组有显著性差异(χ2=4.36,v=1,P<0.05).②不同基因型间的人口学和临床学资料(如:病程、服药总时间、日服抗精神病药物剂量、AIMS和BPRS的评分)间无显著性差异(P>0.05).结论 5-HT2A受体基因的A-1438G、T102C多态性可能与男性精神分裂症患者的TD相关联.

作者:张晓斌;沙维伟;侯钢

来源:中国神经精神疾病杂志 2005 年 31卷 2期

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作者:
张晓斌;沙维伟;侯钢
来源:
中国神经精神疾病杂志 2005 年 31卷 2期
标签:
精神分裂症 迟发性运动障碍 5-羟色胺2A受体基因 多态性
目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因A-1438G、T102C多态性与精神分裂症伴迟发性运动障碍(TD)的相关性.方法先用异常不自主运动量表(AIMS)评定精神分裂症男性患者有无TD及其严重程度,有42例符合TD(AIMS总分≥3分)者和51例与TD组严格相匹配的非TD者入组,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析5-HT2A受体基因的A-1438G、T102C多态性位点的多态性.结果①5-HT2A受体基因A-1438G和T102C两位点多态性呈完全连锁不平衡,TD组与非TD组的两多态性位点的基因型总体分布无显著性差异(χ2=4.37,v=2,P>0.05),在TD组有更高的C/A等位基因频率,与非TD组有显著性差异(χ2=4.36,v=1,P<0.05).②不同基因型间的人口学和临床学资料(如:病程、服药总时间、日服抗精神病药物剂量、AIMS和BPRS的评分)间无显著性差异(P>0.05).结论 5-HT2A受体基因的A-1438G、T102C多态性可能与男性精神分裂症患者的TD相关联.