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目的应用RNA干扰(RNAi)技术介导胶质瘤C6细胞株胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)基因下调诱导C6细胞凋亡的研究.方法体外化学合成靶向IGF-1R基因的小干扰RNA(siRNA),脂质体法将siRNA以不同浓度梯度转染C6细胞,设非特异的siRNA阳性对照组和未转染siRNA的阴性对照组:同时使用绿色荧光素标记的小干扰RNA (FITC-siRNA)转染细胞,荧光显微镜下观察siRNA转染效率;RT-PCR法半定量检测siRNA对IGF-1R基因表达的抑制作用;流式细胞术检测siRNA诱导细胞凋亡作用.结果荧光显微镜下荧光素标记的siRNA转染组可见细胞质内清晰的绿色荧光,脂质体Oligofectamine TM2000的转染效率接近100

作者:胡锦;王元元;董万利;蒋觉安;金由辛

来源:中国神经精神疾病杂志 2006 年 32卷 3期

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作者:
胡锦;王元元;董万利;蒋觉安;金由辛
来源:
中国神经精神疾病杂志 2006 年 32卷 3期
标签:
小干扰RNA 胰岛素样生长因子-1受体 胶质瘤 细胞凋亡
目的应用RNA干扰(RNAi)技术介导胶质瘤C6细胞株胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)基因下调诱导C6细胞凋亡的研究.方法体外化学合成靶向IGF-1R基因的小干扰RNA(siRNA),脂质体法将siRNA以不同浓度梯度转染C6细胞,设非特异的siRNA阳性对照组和未转染siRNA的阴性对照组:同时使用绿色荧光素标记的小干扰RNA (FITC-siRNA)转染细胞,荧光显微镜下观察siRNA转染效率;RT-PCR法半定量检测siRNA对IGF-1R基因表达的抑制作用;流式细胞术检测siRNA诱导细胞凋亡作用.结果荧光显微镜下荧光素标记的siRNA转染组可见细胞质内清晰的绿色荧光,脂质体Oligofectamine TM2000的转染效率接近100