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目的 动态观察突触后密度蛋白-95(PSD-95)在外伤性癫痫(PTE)大鼠前脑的表达,探讨有关发病机制.方法 SD大鼠70只,随机分为实验组40只和对照组30只.实验组行立体定向注射1000 nmol FeCl2:于大鼠右侧运动皮层致痫,在不同时间点行为学视频、脑电图监测,用免疫组织化学法检测药物注射后24 h开始计算,24 h、7 d、14 d、21 d、30 d大鼠前脑内PSD-95的表达.结果 所有大鼠在注射FeC12后不久记录到癫痫样放电,7 d达高峰;致痫后24 h即可见前脑神经元PSD-95表达下降,7 d达最低值,14 d后回升.结论 FeC12皮层注射可以制成PTE动物模型.PSD-95表达减少可能为FeCl2致痫的共同途径.

作者:张高炼;黄建敏;赵邦;黄海能;邓元央;黄华东

来源:中国神经精神疾病杂志 2010 年 36卷 8期

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作者:
张高炼;黄建敏;赵邦;黄海能;邓元央;黄华东
来源:
中国神经精神疾病杂志 2010 年 36卷 8期
标签:
外伤性癫痫 大鼠 前脑 PSD-95
目的 动态观察突触后密度蛋白-95(PSD-95)在外伤性癫痫(PTE)大鼠前脑的表达,探讨有关发病机制.方法 SD大鼠70只,随机分为实验组40只和对照组30只.实验组行立体定向注射1000 nmol FeCl2:于大鼠右侧运动皮层致痫,在不同时间点行为学视频、脑电图监测,用免疫组织化学法检测药物注射后24 h开始计算,24 h、7 d、14 d、21 d、30 d大鼠前脑内PSD-95的表达.结果 所有大鼠在注射FeC12后不久记录到癫痫样放电,7 d达高峰;致痫后24 h即可见前脑神经元PSD-95表达下降,7 d达最低值,14 d后回升.结论 FeC12皮层注射可以制成PTE动物模型.PSD-95表达减少可能为FeCl2致痫的共同途径.