定量计算已知易感变异对精神分裂症遗传度的解释度-临床诊疗知识库

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作者：

李康；许瑞环；张洪德；王前

来源：

中国神经精神疾病杂志 2014 年 8期

标签：

精神分裂症全基因组关联研究单核苷酸多态性 Schizophrenia Genome-wide association study Single nucleotide polymorphism

目的：评估已发现精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的解释程度。方法查询美国国家人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）编制的全基因组关联研究（genome-wide as-sociation study，GWAS）目录，检索所有已发现的精神分裂症易感变异位点共347个，纳入其中已提供风险等位基因频率和比值比的62个位点，使用多因素易患性阈值模型计算每个易感变异对精神分裂症遗传度的解释度。结果已知的62个精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的合计解释度为25.66

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