目的设计特异性耐受原,通过其鼻黏膜耐受治疗对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)发病过程的影响,以探讨该疗法在模型应用中的可行性. 方法用Lewis大鼠建立EAMG模型,选取双类似物作为耐受原在致敏同时给予鼻黏膜耐受治疗,动态观察大鼠体重及临床评分改变. 结果虽然治疗组大鼠发病率不降低,但是在EAMG急性期和慢性期,其临床症状均较对照组减轻(P<0.05). 结论用双类似物鼻黏膜耐受可以达到治疗EAMG的目的,其结果为抗原特异性治疗重症肌无力(MG)和其他自身免疫性疾病(AID)提供了依据.
作者：富羽弘；王化冰；王丽华；王维治
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2002 年 9卷 4期
