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目的研究脑缺血再灌注时小胶质细胞/巨噬细胞的活化与增殖. 方法阻塞大鼠大脑中动脉2 h再灌注0.5~48 h制成脑缺血模型,以免疫组化与凝集素(GSI-B4)组化法观察小胶质细胞/巨噬细胞在脑组织的分布及形态特点. 结果 0.5 h时,呈现有大量形态各异的GSI-B4阳性小胶质细胞与巨噬细胞,随后下降;12~48 h,数量再次且持续增高,并呈不同的形态,视前区、杏仁皮质核浅层及其脑膜有阳性巨噬细胞;3~48 h,在缺血区有CD45阳性的活化小胶质细胞;缺血再灌注各组,室管膜及室管膜下层有PCNA强阳性细胞,杏仁核、杏仁皮质核、视前区及其软脑膜有PCNA强阳性细胞;有PCNA与CD45双标阳性的细胞. 结论缺血再灌注时,不同区域小胶质细胞形态呈明显的异形性,外源性巨噬细胞可能来自血单核细胞的浸润、脑膜巨噬细胞和室管膜及室管膜下层细胞的增生、浸润和迁移;CD45是小胶质细胞活化的标志.

作者:袁琼兰;李瑞祥;羊惠君;张光鹏

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 1期

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作者:
袁琼兰;李瑞祥;羊惠君;张光鹏
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 1期
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缺血再灌注 小胶质细胞/巨噬细胞 活化与增殖 大鼠
目的研究脑缺血再灌注时小胶质细胞/巨噬细胞的活化与增殖. 方法阻塞大鼠大脑中动脉2 h再灌注0.5~48 h制成脑缺血模型,以免疫组化与凝集素(GSI-B4)组化法观察小胶质细胞/巨噬细胞在脑组织的分布及形态特点. 结果 0.5 h时,呈现有大量形态各异的GSI-B4阳性小胶质细胞与巨噬细胞,随后下降;12~48 h,数量再次且持续增高,并呈不同的形态,视前区、杏仁皮质核浅层及其脑膜有阳性巨噬细胞;3~48 h,在缺血区有CD45阳性的活化小胶质细胞;缺血再灌注各组,室管膜及室管膜下层有PCNA强阳性细胞,杏仁核、杏仁皮质核、视前区及其软脑膜有PCNA强阳性细胞;有PCNA与CD45双标阳性的细胞. 结论缺血再灌注时,不同区域小胶质细胞形态呈明显的异形性,外源性巨噬细胞可能来自血单核细胞的浸润、脑膜巨噬细胞和室管膜及室管膜下层细胞的增生、浸润和迁移;CD45是小胶质细胞活化的标志.