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目的探讨新生大鼠缺氧缺血后脑内诱生型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的变化及其与脑缺氧缺血所致细胞凋亡的关系. 方法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型,应用快速竞争性逆转录PCR技术及原位末端标记法观察脑缺氧缺血后不同时间点缺氧缺血侧大脑组织中iNOS mRNA的表达及神经细胞凋亡的情况. 结果新生大鼠缺氧缺血后,缺氧缺血侧大脑iNOS mRNA表达自6 h开始明显增强,其相对表达量为(0.41±0.13);24 h达高峰,相对表达量为(2.02±0.24),7 d时回至基线水平.缺氧缺血侧脑组织中凋亡细胞数目亦自缺氧缺血后6 h 开始明显增多,平均为(21.3±3.5)/10个高倍视野(10 hpf);24 h达高峰,约(63.7±3.2)/10 hpf,与对照组[平均为(7.3±2.3)/10 hpf]比较差异有显著性(P<0.01).iNOS mRNA的表达高峰与缺氧缺血后脑细胞凋亡的高峰时相相吻合. 结论缺氧缺血可使新生大鼠脑iNOS mRNA的表达增强和凋亡细胞增加,iNOS过表达在缺氧缺血后脑细胞凋亡的调控过程中起一定作用.

作者:蒲蜀湘;周伟;吴圣楣;陈惠金

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 2期

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蒲蜀湘;周伟;吴圣楣;陈惠金
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2003 年 10卷 2期
标签:
脑缺氧 脑缺血 动物,新生 一氧化氮合酶,诱生 细胞凋亡
目的探讨新生大鼠缺氧缺血后脑内诱生型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的变化及其与脑缺氧缺血所致细胞凋亡的关系. 方法建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型,应用快速竞争性逆转录PCR技术及原位末端标记法观察脑缺氧缺血后不同时间点缺氧缺血侧大脑组织中iNOS mRNA的表达及神经细胞凋亡的情况. 结果新生大鼠缺氧缺血后,缺氧缺血侧大脑iNOS mRNA表达自6 h开始明显增强,其相对表达量为(0.41±0.13);24 h达高峰,相对表达量为(2.02±0.24),7 d时回至基线水平.缺氧缺血侧脑组织中凋亡细胞数目亦自缺氧缺血后6 h 开始明显增多,平均为(21.3±3.5)/10个高倍视野(10 hpf);24 h达高峰,约(63.7±3.2)/10 hpf,与对照组[平均为(7.3±2.3)/10 hpf]比较差异有显著性(P<0.01).iNOS mRNA的表达高峰与缺氧缺血后脑细胞凋亡的高峰时相相吻合. 结论缺氧缺血可使新生大鼠脑iNOS mRNA的表达增强和凋亡细胞增加,iNOS过表达在缺氧缺血后脑细胞凋亡的调控过程中起一定作用.