您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览182 | 下载39

目的:探讨Purmorphamine(PM)激活小胶质细胞瘤BV2细胞中Sonic hedgehog(SHH)信号通路对帕金森病(PD)相关基因Nurr1表达的影响。方法体外培养BV2小胶质细胞并分为对照组、脂多糖(LPS)处理组、PM+LPS处理组以及PM处理组,运用荧光定量 PCR(Q‐PCR)检测经LPS处理后BV2细胞中SHH信号通路Smoothened(Smo)、Gli1及Nurr1基因mRNA 表达情况;PM 激活SHH信号通路后,Q‐PCR检测Nurr1 mRNA含量以及炎性反应因子白细胞介素‐1β(IL‐1β)、肿瘤坏死因子‐α(TNF‐α)的mRNA 表达情况。结果(1)与对照组相比,LPS处理后4 h和24 h时Smo和Gli1 mRNA表达均升高(P<0.01,P<0.05);(2)与对照组相比,PM处理组细胞Smo和Gli1 mRNA表达升高(P<0.01),LPS组Nurr1、IL‐1β、TNF‐αmRNA表达亦均升高(均 P<0.01);而PM+LPS组Nurr1、IL‐1β、TNF‐αmRNA表达均较LPS处理组下降(均 P<0.01)。结论PM激活SHH信号通路能够抑制BV2细胞中Nurr1的表达,并能发挥抑制炎性反应作用。

作者:洪乐鹏;邵帅;汪光亮

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:182 | 下载:39
作者:
洪乐鹏;邵帅;汪光亮
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 3期
标签:
Purmorphamine BV2细胞 帕金森病 Nurr1 炎症 purmorphamine BV2 cell Parkinson's disease Nurr1 inflammation
目的:探讨Purmorphamine(PM)激活小胶质细胞瘤BV2细胞中Sonic hedgehog(SHH)信号通路对帕金森病(PD)相关基因Nurr1表达的影响。方法体外培养BV2小胶质细胞并分为对照组、脂多糖(LPS)处理组、PM+LPS处理组以及PM处理组,运用荧光定量 PCR(Q‐PCR)检测经LPS处理后BV2细胞中SHH信号通路Smoothened(Smo)、Gli1及Nurr1基因mRNA 表达情况;PM 激活SHH信号通路后,Q‐PCR检测Nurr1 mRNA含量以及炎性反应因子白细胞介素‐1β(IL‐1β)、肿瘤坏死因子‐α(TNF‐α)的mRNA 表达情况。结果(1)与对照组相比,LPS处理后4 h和24 h时Smo和Gli1 mRNA表达均升高(P<0.01,P<0.05);(2)与对照组相比,PM处理组细胞Smo和Gli1 mRNA表达升高(P<0.01),LPS组Nurr1、IL‐1β、TNF‐αmRNA表达亦均升高(均 P<0.01);而PM+LPS组Nurr1、IL‐1β、TNF‐αmRNA表达均较LPS处理组下降(均 P<0.01)。结论PM激活SHH信号通路能够抑制BV2细胞中Nurr1的表达,并能发挥抑制炎性反应作用。