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目的 建立一种高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定调味品中8种人工合成甜味剂(安赛蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、三氯蔗糖、新橘皮苷二氢查耳酮).方法 样品用水提取,提取液用甲醇沉淀水溶性大分子化合物,离心后取上清液经过中性氧化铝固相萃取柱分离色素,采用C18色谱分离柱,以10 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式下多反应监测(MRM)模式检测.结果 线性范围分别为糖精于0.05~5μg/ml,三氯蔗糖于0.1~ 10 μg/ml,其它甜味剂于0.01~1μg/ml,线性关系良好,r2>0.990.在3个添加水平下,样品平均回收率为82.7%~117.9%,RSD为0.6%~10.6%.甜味剂于液体及半固体基质中的检出限均为0.01 ~0.1 mg/kg,于固体基质中的检出限为0.1~1 mg/kg.结论 本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,可用于调味品中8种人工合成甜味剂的测定.

作者:阮丽萍;蔡梅;吉文亮;马永建

来源:中国食品卫生杂志 2013 年 25卷 4期

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作者:
阮丽萍;蔡梅;吉文亮;马永建
来源:
中国食品卫生杂志 2013 年 25卷 4期
标签:
人工合成甜味剂 高效液相色谱-串联质谱法 调味品 食品添加剂 Artificial sweetener HPLC-MS/MS flavoring food additive
目的 建立一种高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定调味品中8种人工合成甜味剂(安赛蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、三氯蔗糖、新橘皮苷二氢查耳酮).方法 样品用水提取,提取液用甲醇沉淀水溶性大分子化合物,离心后取上清液经过中性氧化铝固相萃取柱分离色素,采用C18色谱分离柱,以10 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式下多反应监测(MRM)模式检测.结果 线性范围分别为糖精于0.05~5μg/ml,三氯蔗糖于0.1~ 10 μg/ml,其它甜味剂于0.01~1μg/ml,线性关系良好,r2>0.990.在3个添加水平下,样品平均回收率为82.7%~117.9%,RSD为0.6%~10.6%.甜味剂于液体及半固体基质中的检出限均为0.01 ~0.1 mg/kg,于固体基质中的检出限为0.1~1 mg/kg.结论 本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,可用于调味品中8种人工合成甜味剂的测定.