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目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与文献报道一致.将KGF基因定向插入大肠杆菌表达载体PET11b内,转化大肠杆菌HB101.结果获得的重组子经IPTG诱导,在相对分子质量为19000处表达重组蛋白,约占菌体蛋白的10
作者：游力；赵跃然；高春义；张建；田志刚
来源：中国生物制品学杂志 2001 年 14卷 1期
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