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目的获得抗人CD25分子单抗的轻链及重链可变区基因,并进行序列分析.方法采用RTPCR,从WuTac细胞总RNA中扩增出轻链、重链可变区基因,进行克隆并作核苷酸序列分析.结果构建的PMD18-T-VL和PMD18-T-VH重组克隆载体,酶切与预期结果相符.VH和VL基因序列与鼠抗体的同源性大于80
作者：左建民；王志友；张囡；张爱华；闭兰；陈明洁；陈敬；余模松
来源：中国生物制品学杂志 2001 年 14卷 3期
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