目的:从引导区扩增获得高度特异性和亲和力的抗-D抗体的可变区基因,并进行序列分析.方法: 提取1株分泌抗-D抗体的人B淋巴细胞株的总RNA,从引导区设计引物,RT-PCR扩增抗-D抗体的可变区基因,分别对扩增产物进行分子克隆和测序.结果: 用重链引物和轻链引物分别扩增出440 bp和410 bp的特异带.序列分析表明,其核苷酸及其所推导的氨基酸(AA)序列符合人Ig 可变区基因的序列特征.结论: 获得了抗-D抗体可变区基因,为基因工程抗-D的研制及Rh新生儿溶血病的预防提供物质基础.
作者：曹开源；付涌水；徐霖；袁广卿；黄小荣；戴淑琴；汤永平
来源：中国病理生理杂志 2003 年 19卷 10期
