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目的在构建高效表达IFN-α1b重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺.方法采用高密度培养方法(HCDC)和柱层析纯化技术.结果发酵密度A600可达70,表达量为菌体总蛋白的30
作者：徐帆洪；吴腾捷；路煜；叶凡；王月红；刘朝阳；郭盛淇
来源：中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 5期
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