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目的 观察小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)注入后在异基因肝移植模型大鼠移植区域的迁徙、定居及组织修复作用,探讨MSCs诱导异基因移植免疫耐受的可能性.方法 将昆明小鼠肝组织块埋入Wister大鼠肝脏切口,制备异基因肝移植大鼠模型;体外分离、纯化并培养昆明小鼠乳鼠MSCs;经DAPI标记后,尾静脉注入模型大鼠,通过激光共聚焦显微镜,分别在24 h、5 d及10 d观察MSCs在肝脏移植区域的迁徙及定居;采用HE染色观察肝移植区域组织损伤情况.结果 MSCs尾静脉注入后,24 h即出现在肝移植区域,5 d时分布于血管周围,10 d时扩散至移植区域血管及周围组织;MSCs治疗5 d,HE染色显示移植区域浸润的炎性细胞减少,可见肝组织结构.结论 小鼠MSCs可在大鼠体内存活,并参与损伤区血管及组织的修复.

作者:李秀东;陈玉丙;宋祥福;陈强;张红梅;范洪学

来源:中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 3期

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作者:
李秀东;陈玉丙;宋祥福;陈强;张红梅;范洪学
来源:
中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 3期
标签:
骨髓间充质干细胞 肝脏 异基因移植 迁徙 定居 组织损伤 修复
目的 观察小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)注入后在异基因肝移植模型大鼠移植区域的迁徙、定居及组织修复作用,探讨MSCs诱导异基因移植免疫耐受的可能性.方法 将昆明小鼠肝组织块埋入Wister大鼠肝脏切口,制备异基因肝移植大鼠模型;体外分离、纯化并培养昆明小鼠乳鼠MSCs;经DAPI标记后,尾静脉注入模型大鼠,通过激光共聚焦显微镜,分别在24 h、5 d及10 d观察MSCs在肝脏移植区域的迁徙及定居;采用HE染色观察肝移植区域组织损伤情况.结果 MSCs尾静脉注入后,24 h即出现在肝移植区域,5 d时分布于血管周围,10 d时扩散至移植区域血管及周围组织;MSCs治疗5 d,HE染色显示移植区域浸润的炎性细胞减少,可见肝组织结构.结论 小鼠MSCs可在大鼠体内存活,并参与损伤区血管及组织的修复.