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目的 探讨骨桥蛋白反义基因(ANOPN)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附能力的影响.方法 构建人骨桥蛋白反义基因真核表达质粒pcDNA3.1-ANOPN,将质粒pcDNA3-1-ANOPN、空载体pcDNA3-1(+)和脂质体分别转染MDA-MB-231细胞,将转染细胞分别命名为MDA-ANOPN、MDA-vect和MDA.RT-PCR法检测转染细胞OPN基因mRNA的转录水平,MTT法检测转染细胞的黏附能力.结果 重组质粒pcDNA3.1-ANOPN经双酶切、PCR及测序鉴定,证明构建正确.MDA-ANOPN细胞中OPN基因mRNA的转录水平较MDA-vect和MDA细胞明显下降,细胞的黏附能力也明显降低.结论 ANOPN可抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的黏附.

作者:姜伟栋;于杰;贾明库;宫路路

来源:中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 3期

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作者:
姜伟栋;于杰;贾明库;宫路路
来源:
中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 3期
标签:
骨桥蛋白 反义基因 乳腺癌 黏附
目的 探讨骨桥蛋白反义基因(ANOPN)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附能力的影响.方法 构建人骨桥蛋白反义基因真核表达质粒pcDNA3.1-ANOPN,将质粒pcDNA3-1-ANOPN、空载体pcDNA3-1(+)和脂质体分别转染MDA-MB-231细胞,将转染细胞分别命名为MDA-ANOPN、MDA-vect和MDA.RT-PCR法检测转染细胞OPN基因mRNA的转录水平,MTT法检测转染细胞的黏附能力.结果 重组质粒pcDNA3.1-ANOPN经双酶切、PCR及测序鉴定,证明构建正确.MDA-ANOPN细胞中OPN基因mRNA的转录水平较MDA-vect和MDA细胞明显下降,细胞的黏附能力也明显降低.结论 ANOPN可抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的黏附.