目的 研究双启动子对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达的影响及双启动子的启动效率.方法 分别将H1、U2、U3和U6启动子克隆至pEGFP-N1载体中的MCS位点处,构建CMV与以上各个启动子的双启动子表达载体.将重组载体转染293T细胞,荧光显微镜观察,流式细胞术检测转染效率及EGFP基因的表达效率(以荧光指数表示).结果 双启动子重组表达载体经PCR和酶切证明构建正确.流式细胞术检测表明,pEGFP-N1载体与分别插入H1、U2、U3和U6启动子的双启动子重组表达载体的转染效率分别为26.57
作者：高刚；鲁艳芹；韩金祥；赵丽
来源：中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 10期
