目的 探讨建立新生期BALB/c小鼠非致死性肺炎链球菌感染模型的方法.方法 将新生期BALB/c小鼠随机分为肺炎链球菌感染1次组(于新生期第7天分别经鼻腔滴注肺炎链球菌D39株107、108、109、1010 CFU菌液各10μ1)、感染2次组(于新生期第6、7天连续2d经鼻腔滴注肺炎链球菌D39株107、108、109、1010 CFU菌液各10μ1)和对照1、2组(于第7天和第6、7天分别经鼻腔滴注PBS液10μ1),每组20只.最后1次鼻腔滴注后24h随机抽取10只小鼠处死,取肺组织匀浆,进行细菌培养及鉴定,HE染色观察肺组织病理改变.剩余10只观察感染后5d的体重变化及存活情况.结果 感染2次109 CFU肺炎链球菌组小鼠出现安静少动,皮肤苍白,体重增长下降;感染率与存活率均＞85％;病理显示肺部出现炎症改变,肺泡间隔增厚,血管周围和支气管周围有一定程度的炎症细胞浸润,以中性粒细胞为主.结论 新生期第6、7天感染109 CFU肺炎链球菌可能是成功建立新生期BALB/c小鼠非致死性肺炎链球菌感染模型的较好方法.
作者：杨婷；罗征秀；符州；刘昌林；王莉佳；罗健；刘恩梅
来源：中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 7期
