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目的 观察β3肾上腺素能受体激动剂BRL37344对3T3-L1前脂肪细胞分化及相关基因mRNA转录的影响,并探讨其抗肥胖的作用机制.方法 将3T3-L1前脂肪细胞分为4组:空白对照组、常规分化组、BRL37344处理组、常规分化+BRL37344组.采用油红O染色法初步判断各组脂肪细胞的分化情况,RT-PCR法检测各组脂肪细胞分化过程中过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(Peroxisome proliferators activated receptor γ2,PPARγ2)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(Adipocyte fatty acid binding protein,aP2)、脂蛋白脂肪酶(Lipoprotein lipase,LPL)基因mRNA的转录水平.结果 经不同浓度的BRL37344处理8d后,3T3-L1前脂肪细胞中PPARγ2、aP2、LPL基因mRNA的转录水平均下调,且呈剂量依赖性,其中10-7 mol/L BRL37344作用明显;在不同的分化时间点,经10-7 mol/L BRL37344处理后,细胞分化相关基因与相应对照组相比,均呈下调趋势(P<0.05).结论 β3肾上腺素能受体激动剂BRL37344可能通过下调脂肪细胞分化相关基因的转录,抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化.

作者:李丹丹;张梅;李萍;温新元;孙自强;班博

来源:中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 9期

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李丹丹;张梅;李萍;温新元;孙自强;班博
来源:
中国生物制品学杂志 2012 年 25卷 9期
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β3肾上腺素能受体激动剂 BRL37344 3T3-L1前脂肪细胞 细胞分化
目的 观察β3肾上腺素能受体激动剂BRL37344对3T3-L1前脂肪细胞分化及相关基因mRNA转录的影响,并探讨其抗肥胖的作用机制.方法 将3T3-L1前脂肪细胞分为4组:空白对照组、常规分化组、BRL37344处理组、常规分化+BRL37344组.采用油红O染色法初步判断各组脂肪细胞的分化情况,RT-PCR法检测各组脂肪细胞分化过程中过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(Peroxisome proliferators activated receptor γ2,PPARγ2)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(Adipocyte fatty acid binding protein,aP2)、脂蛋白脂肪酶(Lipoprotein lipase,LPL)基因mRNA的转录水平.结果 经不同浓度的BRL37344处理8d后,3T3-L1前脂肪细胞中PPARγ2、aP2、LPL基因mRNA的转录水平均下调,且呈剂量依赖性,其中10-7 mol/L BRL37344作用明显;在不同的分化时间点,经10-7 mol/L BRL37344处理后,细胞分化相关基因与相应对照组相比,均呈下调趋势(P<0.05).结论 β3肾上腺素能受体激动剂BRL37344可能通过下调脂肪细胞分化相关基因的转录,抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化.