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目的 评价狂犬病病毒减毒株CTN-181的免疫原性.方法 用不同病毒滴度的CTN-181株病毒对小鼠分别进行口腔或肌肉免疫,14 d后,分别用狂犬病病毒CVS株进行脑内或肌内攻毒,14 d后,计算小鼠的免疫保护力;同时于免疫后14、21和30 d,采用RFFIT法检测小鼠血清抗狂犬病病毒中和抗体水平.结果 两种途径免疫的小鼠均产生了较强的保护作用和较高的中和抗体水平.口腔免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4×105和1.4×104 PFU/ml;肌肉免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4× 106和1.4×105 PFU/ml.小鼠口腔免疫CTN-181病毒量≥1.4 × 105 PFU/ml 14 d后,即可产生有效的保护,至30 d时,1.4× 106和1.4×107 PFU/ml剂量组中和抗体水平达20 IU/ml以上;肌内免疫产生的中和抗体水平较低.结论 CTN-181减毒株具有良好的免疫原性,以较低病毒量免疫小鼠即可产生高水平的中和抗体和保护作用.

作者:石磊泰;张晓焕;俞永新;刘景华;曹守春;李加;吴小红;唐建蓉;董关木

来源:中国生物制品学杂志 2013 年 26卷 3期

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石磊泰;张晓焕;俞永新;刘景华;曹守春;李加;吴小红;唐建蓉;董关木
来源:
中国生物制品学杂志 2013 年 26卷 3期
标签:
狂犬病病毒 CTN-181株 保护效果 中和抗体
目的 评价狂犬病病毒减毒株CTN-181的免疫原性.方法 用不同病毒滴度的CTN-181株病毒对小鼠分别进行口腔或肌肉免疫,14 d后,分别用狂犬病病毒CVS株进行脑内或肌内攻毒,14 d后,计算小鼠的免疫保护力;同时于免疫后14、21和30 d,采用RFFIT法检测小鼠血清抗狂犬病病毒中和抗体水平.结果 两种途径免疫的小鼠均产生了较强的保护作用和较高的中和抗体水平.口腔免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4×105和1.4×104 PFU/ml;肌肉免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4× 106和1.4×105 PFU/ml.小鼠口腔免疫CTN-181病毒量≥1.4 × 105 PFU/ml 14 d后,即可产生有效的保护,至30 d时,1.4× 106和1.4×107 PFU/ml剂量组中和抗体水平达20 IU/ml以上;肌内免疫产生的中和抗体水平较低.结论 CTN-181减毒株具有良好的免疫原性,以较低病毒量免疫小鼠即可产生高水平的中和抗体和保护作用.