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目的 优化肺炎球菌荚膜多糖中去氧胆酸钠残留量的检测方法,并进行验证.方法 采用《中国药典》三部(2010版)甲型肝炎灭活疫苗制造与检定规程附录Ⅰ中去氧胆酸钠残留量测定法,对肺炎球菌荚膜多糖原液中去氧胆酸钠残留量测定方法进行适用性确认;比较对照品在70℃水浴不同时间(20、40、60、120 min)及80℃水浴30 min的吸光度值,确定最佳反应温度及时间;验证优化后方法的线性、重复性及准确度.结果 2批肺炎球菌荚膜多糖原液70 ℃水浴20 min后检测去氧胆酸钠残留量,回收率在8.6% ~ 240.8%之间,适用性不合格;优化后的反应条件为80℃水浴30 min.去氧胆酸钠浓度在10~80μg/ml范围内,与A值呈良好的线性关系,R2>0.99;3批去氧胆酸钠对照品溶液的重复性测定结果的CV值均小于8%;23种肺炎球菌荚膜多糖原液分别添加低、中、高浓度的去氧胆酸钠对照品溶液回收率在80%~ 120%之间.结论 优化后的肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量测定方法操作简单,线性好,结果准确,重复性好,可用于肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量的检测.

作者:孙胜军;惠增弟;赵喆;陆玮;蔡芳;高强

来源:中国生物制品学杂志 2014 年 27卷 6期

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作者:
孙胜军;惠增弟;赵喆;陆玮;蔡芳;高强
来源:
中国生物制品学杂志 2014 年 27卷 6期
标签:
肺炎球菌 荚膜多糖 去氧胆酸钠 含量测定 Pneumococcus Capsular polysaccharide Deoxysodium cholate Content determination
目的 优化肺炎球菌荚膜多糖中去氧胆酸钠残留量的检测方法,并进行验证.方法 采用《中国药典》三部(2010版)甲型肝炎灭活疫苗制造与检定规程附录Ⅰ中去氧胆酸钠残留量测定法,对肺炎球菌荚膜多糖原液中去氧胆酸钠残留量测定方法进行适用性确认;比较对照品在70℃水浴不同时间(20、40、60、120 min)及80℃水浴30 min的吸光度值,确定最佳反应温度及时间;验证优化后方法的线性、重复性及准确度.结果 2批肺炎球菌荚膜多糖原液70 ℃水浴20 min后检测去氧胆酸钠残留量,回收率在8.6% ~ 240.8%之间,适用性不合格;优化后的反应条件为80℃水浴30 min.去氧胆酸钠浓度在10~80μg/ml范围内,与A值呈良好的线性关系,R2>0.99;3批去氧胆酸钠对照品溶液的重复性测定结果的CV值均小于8%;23种肺炎球菌荚膜多糖原液分别添加低、中、高浓度的去氧胆酸钠对照品溶液回收率在80%~ 120%之间.结论 优化后的肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量测定方法操作简单,线性好,结果准确,重复性好,可用于肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量的检测.