目的制备人红细胞表面血型糖蛋白A 单链抗体.方法从可分泌抗人红细胞表面血型糖蛋白A单克隆抗体的杂交瘤细胞中,分别扩增出编码其轻、重链可变区基因的cDNA,通过连接序列组建单链抗体基因,将该基因导入毕赤酵母中,筛选工程菌株.结果构建了抗GPA单链抗体基因,获得了分泌型表达单链抗体的毕赤酵母菌株,工程菌株可表达30kD蛋白,ELASA证明其具有与GPA特异结合活性.结论该单链抗体保留了亲本抗体的活性,为研制红细胞抗体快速诊断试剂奠定了基础.
作者：高新；逯好英；徐东刚；杨军；李素波；章扬培
来源：中国输血杂志 2003 年 16卷 4期
